Ángela García es presidenta de la Asociación de Enfermos de Alzheimer y Demencias Afines «Conde García» de Linares. Una entidad no lucrativa constituida con el principal fin de proteger los derechos de los enfermos de Alzheimer y de sus familias.
Linares28: ¿Cuáles son las principales líneas de trabajo que se desarrollan en la asociación?
Ángela García: Tenemos dos líneas de trabajo fundamentales: la atención a los enfermos y a los cuidadores. Para los enfermos diagnosticados de demencia, en su mayoría de alzheimer por ser la más común, tenemos el aula de respiro, donde se hacen talleres cognitivos con ellos, son terapias no farmacológicas, y están con nosotros desde las nueve de la mañana hasta las dos de la tarde. Hacemos distintas terapias, tanto grupales como individuales, de mayor a menor intensidad, que están dirigidas por una psicóloga y apoyada por auxiliares y entre las que destacan actividades complementarias como terapias con animales, musicoterapia… Con ello se atienden a personas con una primera o segunda fase moderada de la enfermedad, para hacer que sus efectos evolucionen de la forma más lenta posible. Además, también es muy importante la fisioterapia, para trabajar aspectos como la pérdida de movilidad, y es algo que hacemos a domicilio y en clínica.
L28: ¿Y con respecto a los cuidadores?
A.G.: Para ellos tenemos los grupos de ayuda mutua, donde los principales cuidadores se reúnen, comparten experiencias y se ayudan unos a otros. Además, la atención psicológica individualizada para los familiares también es muy importante para ellos, porque permite corregir cualquier problema, como por ejemplo el estrés. Se hacen también talleres formativos, enfocados tanto a nuestros socios como al público en general, que están abiertos a Linares y su comarca. Cuando hablamos de cuidadores nos referimos a los familiares de los enfermos, pero también se dan casos en que ofrecemos formación a los cuidadores profesionales, especialmente en lo relacionado a la mediación familiar.
L28: ¿Desde cuándo lleva funcionando la Asociación «Conde García» y qué balance se extrae de lo que va de trayectoria?
A.G.: Desde febrero del año 2000 llevamos trabajando para Linares y su comarca, ya que atendemos a bastantes pueblos de los alrededores. El balance que extraemos es el de una progresión totalmente ascendente en todo, para lo bueno y para lo malo. El número de casos detectados cada año es más significativo, la demanda de nuestros recursos cada vez es más importante y llegamos a tener incluso lista de espera en nuestros servicios. Además, la asociación ha obtenido, en estos años, bastantes logros: fuimos declarada la mejor asociación por la Fundación Antidemencia Al-Andalus, en 2011; ese mismo año conseguimos la Utilidad Pública y, lo más reciente, es la declaración como centro sanitario por parte de la Consejería de Salud de la Junta de Andalucía. También destaca que el Ayuntamiento nos ha cedido el piso superior, en principio para cuatro años, lo que nos permite tener la sede de la asociación más diversificada y mejor organizada en cuanto al espacio físico.
L28: ¿Cuántos profesionales trabajan en la organización y qué volumen de enfermos atienden?
A.G.: Aquí tenemos diez profesionales, además de la junta directiva, que somos voluntarios, encargados de trabajar con los pacientes. Diariamente, a la asociación vienen unas 28 personas, a las que hay que sumar los que atendemos en los domicilios. De tal forma que damos servicio a más de cincuenta personas a la semana. Hay terapias que se hacen diariamente y luego tenemos otras que se hacen dos o tres veces a la semana, como la psicoestimulación y la fisioterapia a domicilio.
L28: ¿Hay algún proyecto en marcha o novedades en «Conde García»?
A.G.: Fundamentalmente, el acondicionamiento del piso de arriba para llevar a cabo la ampliación de la sede. La semana pasada nos lo terminaron de pintar, pero hay muchas cosas que hacer todavía. Tenemos un reto, que no sé si podremos hacerlo para 2015 o 2016, que es comunicar las dos plantas a través de un ascensor, para poder hacer terapias con los enfermos en la parte de arriba, ya que hay personas que no puede subir escaleras. La meta es eliminar esa barrera arquitectónica para poder darle el mayor rendimiento posible a ese piso. El objetivo es, también, destinar ese nuevo espacio a las tareas que hacemos con los cuidadores, con lo que evitamos tener que reestructurar el espacio que teníamos aquí abajo donde hacemos nuestro trabajo habitual.
L28: ¿Algún otros aspecto que desee destacar sobre el día a día de la asociación?
A.G.: Sí, que la lucha diaria se centra en la búsqueda de recursos, porque las ayudas de las administraciones están cada vez más recortadas, convirtiéndose casi en inexistentes… Es por ello por lo que tenemos varias iniciativas de venta de mantecados y lotería, porque nos supone una pequeña ayuda económica que nos sirven para hacer varios proyectos. De hecho, gracias a eso hemos podido ir haciendo cosas para mejorar la calidad de vida de los pacientes cuando están aquí, por ejemplo, el cambio de ventanas que hicimos o la mejora de la calefacción. Y la meta de este año es ayudar a comprar el material y mobiliario necesario para el piso de arriba. Ante todo, se trata de seguir trabajando y creciendo, debido a las necesidades que se nos presentan, ya que no nos queremos conformar, sino que pretendemos dar nuestros servicios con la mayor calidad o, al menos, tratar de ofrecer siempre la mejor alternativa.
Qué gran labor!!! Vaya por delante mi reconocimiento